Salud

La ANMAT habilitó la venta libre de nuevos medicamentos para afecciones de baja complejidad

La medida alcanza a diez grupos de medicamentos que hasta ahora requerían receta médica. El organismo aseguró que fueron evaluados por su seguridad y eficacia, y que la decisión busca facilitar el acceso a tratamientos para dolencias frecuentes. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó la Disposición 4714/2026, mediante la cual […]

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La ANMAT habilitó la venta libre de nuevos medicamentos para afecciones de baja complejidad

La medida alcanza a diez grupos de medicamentos que hasta ahora requerían receta médica. El organismo aseguró que fueron evaluados por su seguridad y eficacia, y que la decisión busca facilitar el acceso a tratamientos para dolencias frecuentes.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó la Disposición 4714/2026, mediante la cual autorizó la venta libre de determinados medicamentos destinados al tratamiento de afecciones de baja complejidad. La medida fue publicada en el Boletín Oficial y comenzará a regir para las presentaciones y concentraciones especificadas por el organismo.
Entre los principios activos que pasan a ser de venta libre se encuentran Trimebutina Maleato (trastornos digestivos), Levocetirizina y Fexofenadina (alergias), Dimenhidrinato (mareos y náuseas), la combinación de Nafazolina con Feniramina y Olopatadina (afecciones oculares), además de Carboximetilcisteína, Cloruro de Aluminio Hexahidratado, Carbonato de Calcio con Tintura de Árnica Montana y Nitrato de Plata, e Ivermectina, en las presentaciones autorizadas
La ANMAT explicó que el cambio de condición de expendio responde a una revisión iniciada por el Ministerio de Salud y se apoya en la experiencia acumulada con estos medicamentos, su perfil de seguridad y los datos del Sistema Nacional de Farmacovigilancia, además de antecedentes de organismos reguladores internacionales.
El organismo señaló que, para acceder a la venta libre, los productos debieron demostrar eficacia y seguridad sostenidas, contar con un amplio margen terapéutico y haber permanecido al menos cinco años en el mercado argentino bajo receta sin registrar eventos adversos graves que modificaran su relación riesgo-beneficio.
Desde la ANMAT aclararon que la medida no implica que todos los medicamentos pasen a ser de venta libre, sino únicamente aquellos incluidos en la disposición y en las concentraciones autorizadas. Asimismo, los laboratorios podrán continuar comercializando los lotes ya existentes con sus envases actuales hasta su renovación.